據(jù)臺灣《中國時報(bào)》報(bào)道，島內(nèi)自產(chǎn)高端疫苗已列入公費(fèi)施打意愿平臺，供臺灣民眾勾選，不過臺當(dāng)局疾病管理部門對高端疫苗的簡介，卻沒有提出任何保護(hù)力資料。臺衛(wèi)生福利主管部門負(fù)責(zé)人陳時中3日坦言，因?yàn)楦叨藳]有做第三期臨床試驗(yàn)，所以不能生出保護(hù)力資料。他聲稱，高端已經(jīng)以免疫橋接方式，與AZ疫苗做過比較，指揮中心依照相關(guān)數(shù)據(jù)給予緊急使用授權(quán)（EUA）。但專家認(rèn)為，保護(hù)力應(yīng)該要在EUA審查前做完，現(xiàn)在才做，等于是拿百姓當(dāng)白老鼠。
據(jù)報(bào)道，依據(jù)臺灣地區(qū)流行疫情指揮中心疫苗意愿登記平臺統(tǒng)計(jì)，愿意注射高端疫苗的臺灣民眾，已有99萬7971人，但僅勾選高端者，也有17萬3120人，占1.41%。臺食品藥品管理部門日前公布的高端疫苗EUA審查會議紀(jì)錄，不少專家就高端對Delta變異毒株的保護(hù)效果及免疫能力誘發(fā)，提出質(zhì)疑。
臺食品藥品管理部門官網(wǎng)僅稱，依據(jù)高端疫苗臨床試驗(yàn)結(jié)果，安全性良好，與境外獲得EUA疫苗所產(chǎn)生的保護(hù)力關(guān)聯(lián)指標(biāo)比對，符合保護(hù)力標(biāo)準(zhǔn)，但未提出任何具體保護(hù)力數(shù)據(jù)。
臺灣防疫學(xué)會理事長王任賢認(rèn)為，疫苗保護(hù)力、變種病毒株保護(hù)力、抗體持久性等研究，理論上都應(yīng)該在EUA前進(jìn)行，而非上市后才監(jiān)測，怒批民進(jìn)黨當(dāng)局根本是拿全臺老百姓當(dāng)白老鼠。（中國臺灣網(wǎng)）
