據(jù)臺(tái)媒報(bào)道，臺(tái)衛(wèi)生福利部門主管陳時(shí)中25日宣布，臺(tái)傳染病防治咨詢會(huì)預(yù)防接種組（ACIP）已經(jīng)于25日上午經(jīng)過(guò)討論，決定將本土高端新冠肺炎疫苗納入公費(fèi)接種計(jì)劃，并且同意開(kāi)放混打，此消息一出，引發(fā)島內(nèi)一片嘩然。臺(tái)灣“時(shí)力”“立委”陳椒華痛批，高端疫苗目前尚未通過(guò)第三期期中報(bào)告，請(qǐng)“衛(wèi)福部”公布ACIP的通過(guò)理由，勿使島內(nèi)民眾成為高端疫苗的白老鼠。

陳椒華的質(zhì)疑并非空穴來(lái)風(fēng)，此前高端疫苗取得緊急使用授權(quán)（EUA）程序引發(fā)爭(zhēng)議，近日高端向“食藥署”提交的補(bǔ)件資料遭外泄，資料中發(fā)現(xiàn)，高端疫苗大量生產(chǎn)出現(xiàn)疑似品質(zhì)不良問(wèn)題，“良率”僅18%，不良率高達(dá)82%！

對(duì)此，有島內(nèi)專家質(zhì)疑，將來(lái)高端量產(chǎn)的新冠疫苗品質(zhì)是否夠穩(wěn)定，每一批疫苗都有效？哈佛癌生物學(xué)系科學(xué)博士、臺(tái)灣流行病學(xué)專家陳宜民指出，從“食藥署”的分析可看出，高端生產(chǎn)的S2-P抗原在2L的制程中唾液酸值約在20％左右，但放大到50L制程時(shí)卻有2批次暴增至40％，擴(kuò)大至200L時(shí)的4個(gè)批次唾液酸值都僅有10％左右，顯示抗原品質(zhì)并不穩(wěn)定。陳宜民還指出，國(guó)際上一般都是用2000L的原料藥生產(chǎn)，且每次至少生產(chǎn)3批次，觀察受試者施打后的反應(yīng)，如抗體數(shù)據(jù)能夠一致才會(huì)申請(qǐng)EUA。

面對(duì)外界質(zhì)疑，高端疫苗23日回應(yīng)稱，所有疫苗成品皆會(huì)100％符合規(guī)格，并在完成廠內(nèi)放行與“食藥署”研檢封緘程序后釋出。“食藥署長(zhǎng)”吳秀梅更是幫腔表示，整個(gè)審查規(guī)格都會(huì)檢視看到的問(wèn)題，不代表它是不合格的，還妄稱“搞不好是一個(gè)更好的產(chǎn)品！”此言論遭到島內(nèi)輿論一片痛批，稱吳秀梅是高端疫苗的營(yíng)銷總監(jiān)，“把關(guān)變公關(guān)”。

對(duì)此，臺(tái)灣“中時(shí)電子報(bào)”發(fā)表評(píng)論文章指出，高端疫苗一路走來(lái)始終難擺脫諸多啟人疑竇的疑云。“食藥署”以免疫橋接取代三期試驗(yàn)，突襲通過(guò)高端EUA審查；再將高端疫苗送“傳染病防治咨詢會(huì)預(yù)防接種組”（ACIP）審查施打計(jì)劃，而ACIP召集人李秉穎也公開(kāi)表示，很多ACIP委員都參加或主持本土疫苗臨床試驗(yàn)，這不是球員兼裁判嗎？

從EUA審查黑箱、到突襲撤換EUA審查委員逾半，高端疫苗的審查標(biāo)準(zhǔn)被稱為“全球最低的放水標(biāo)準(zhǔn)”，如今又強(qiáng)行被納入公費(fèi)疫苗，民進(jìn)黨當(dāng)局的護(hù)航之心人盡皆知。對(duì)此，有島內(nèi)網(wǎng)友怒批：“真是無(wú)法無(wú)天的‘執(zhí)政’黨！”“拒絕施打有問(wèn)題的疫苗。”也有網(wǎng)友質(zhì)疑：“EUA哪里有自己審核通過(guò)的，起碼也要給第三方國(guó)家和地區(qū)認(rèn)證吧，這樣誰(shuí)敢打？”還有網(wǎng)友諷刺：“黨要誰(shuí)過(guò)就會(huì)過(guò)啊，跟學(xué)位一樣我說(shuō)有就有。”