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上??迫R博違法被罰 賣標(biāo)簽標(biāo)識不合格軟性親水接觸鏡

m.8037eee.com 來源: 中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng) 用手持設(shè)備訪問
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  近日,上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布行政處罰決定書(滬市監(jiān)浦處〔2021〕152021001959號)。上??迫R博隱形眼鏡有限公司因存在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的違法行為,上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局作出了沒收物品的行政處罰。

   

  當(dāng)事人上??迫R博隱形眼鏡有限公司于2019年3月20日向韓國美光公司購入CLB科萊博?冰彩?軟性親水接觸鏡(批次號:M2028202402、M2037202402、M3013202403、M2033202402)共計30盒。之后于2020年1月20日將上述批次產(chǎn)品銷售給銷售商蘭州科達(dá)眼鏡光學(xué)有限責(zé)任公司,經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心檢驗,報告編號:G20210866,被判定為總直徑、基弧半徑的標(biāo)簽、標(biāo)識不合格。上述批次產(chǎn)品銷售商銷售25盒,抽檢4盒,庫存1盒已召回,故貨值金額認(rèn)定為2088元。

  當(dāng)事人是醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè),在經(jīng)營過程中能如實說明其進(jìn)貨來源,已履行了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的進(jìn)貨查驗等義務(wù),能提供采購和銷售記錄。當(dāng)事人經(jīng)營不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的行為,違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017)第六十六條第一款第一項的規(guī)定。

  依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017)第六十六條第二款的規(guī)定,決定處罰如下:沒收1盒軟性親水接觸鏡,批次號M2028202402。上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局現(xiàn)要求當(dāng)事人:于2021年12月30日前履行沒收1盒軟性親水接觸鏡,批次號M2028202402的行政處罰。

  CLB科萊博是國內(nèi)主營彩色隱形眼鏡的企業(yè)之一,公司創(chuàng)建于2008年4月份為中國(上海科萊博)和新加坡(CLB VISION)的合資企業(yè),主推新加坡Clearlab公司的隱形眼鏡產(chǎn)品。2008年注冊"CLB科萊博"品牌,2010年3月正式獲得商標(biāo)注冊證,成為一個真正的國內(nèi)自主品牌。

  《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017年修正)第六十六條規(guī)定:有下列情形之一的,醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)主動開展已上市醫(yī)療器械再評價:

 ?。ㄒ唬└鶕?jù)科學(xué)研究的發(fā)展,對醫(yī)療器械的安全、有效有認(rèn)識上的改變;

 ?。ǘ┽t(yī)療器械不良事件監(jiān)測、評估結(jié)果表明醫(yī)療器械可能存在缺陷;

 ?。ㄈ﹪鴦?wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他情形。

  醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)再評價結(jié)果,采取相應(yīng)控制措施,對已上市醫(yī)療器械進(jìn)行改進(jìn),并按照規(guī)定進(jìn)行注冊變更或者備案變更。再評價結(jié)果表明已上市醫(yī)療器械不能保證安全、有效的,醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)主動申請注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案;醫(yī)療器械注冊人、備案人未申請注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案的,由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案。

  省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、評估等情況,對已上市醫(yī)療器械開展再評價。再評價結(jié)果表明已上市醫(yī)療器械不能保證安全、有效的,應(yīng)當(dāng)注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案。

  負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)向社會及時公布注銷醫(yī)療器械注冊證和取消備案情況。被注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案的醫(yī)療器械不得繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營、使用。

  以下為原文:

  上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局行政處罰決定書

  滬市監(jiān)浦處〔2021〕152021001959號

  銀行輸入碼: 2021001959

  當(dāng)事人名稱:上??迫R博隱形眼鏡有限公司

  主體資格證照名稱:營業(yè)執(zhí)照

  統(tǒng)一社會信用代碼:91310115674586001D

  住所:中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)張楊路655號1009室

  法定代表人:楊曉文

  當(dāng)事人于2019年3月20日向韓國美光公司購入CLB科萊博?冰彩?軟性親水接觸鏡(批次號:M2028202402、M2037202402、M3013202403、M2033202402)共計30盒。之后于2020年1月20日將上述批次產(chǎn)品銷售給銷售商蘭州科達(dá)眼鏡光學(xué)有限責(zé)任公司,經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心檢驗,報告編號:G20210866,被判定為總直徑、基弧半徑的標(biāo)簽、標(biāo)識不合格。上述批次產(chǎn)品銷售商銷售25盒,抽檢4盒,庫存1盒已召回,故貨值金額認(rèn)定為2088元。

  當(dāng)事人是醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè),在經(jīng)營過程中能如實說明其進(jìn)貨來源,已履行了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的進(jìn)貨查驗等義務(wù),能提供采購和銷售記錄。

  上述事實,主要證據(jù)有《現(xiàn)場筆錄》、《詢問筆錄》、《檢驗報告》、《召回通知》等證據(jù)佐證。

  當(dāng)事人經(jīng)營不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的行為,違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017)第六十六條第一款第一項“……(一)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的;……”的規(guī)定。

  依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017)第六十六條第二款“……醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位履行了本條例規(guī)定的進(jìn)貨查驗等義務(wù),有充分證據(jù)證明其不知道所經(jīng)營、使用的醫(yī)療器械為前款第一項、第三項規(guī)定情形的醫(yī)療器械,并能如實說明其進(jìn)貨來源的,可以免予處罰,但應(yīng)當(dāng)依法沒收其經(jīng)營、使用的不符合法定要求的醫(yī)療器械。”的規(guī)定,決定處罰如下:

  沒收1盒軟性親水接觸鏡,批次號M2028202402。

  現(xiàn)要求當(dāng)事人:

  于2021年12月30日前履行沒收1盒軟性親水接觸鏡,批次號M2028202402的行政處罰。

  如當(dāng)事人不服本決定,可以在收到本決定書之日起六十日內(nèi) 依法向浦東新區(qū)人民政府申請行政復(fù)議;也可以在六個月內(nèi)直接 向人民法院提起訴訟。

  逾期不申請行政復(fù)議也不向法院起訴,又不履行行政處罰 決定的,本局可以依法申請人民法院強(qiáng)制執(zhí)行。

  上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局

 ?。ㄓ?章)

  2021年12月15日

來源: 中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)

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