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國家藥監(jiān)局通報不合規(guī)醫(yī)療器械 庫克公司生產支架上榜

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  國家藥品監(jiān)督管理局網站日前公布的《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(第5號)》(2021年第105號)顯示,為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產品質量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對γ-谷氨酰基轉移酶測定試劑(盒)、半導體激光治療機、鼻內窺鏡等18個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢,共39批(臺)產品不符合標準規(guī)定。 

  本次被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品中,標稱Cook Incorporated庫克公司生產的雙豬尾硅膠輸尿管支架,固定強度(浸泡前)項目不符合標準規(guī)定。其規(guī)格型號為133626,生產日期/批號/出廠編號為2020-10-26 13512726。抽樣單位山西省藥品監(jiān)督管理局,檢驗單位山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院,被抽查單位山西白求恩醫(yī)院。 

  對抽檢中發(fā)現的上述不符合標準規(guī)定產品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估,根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。 

  經中國經濟網記者查詢發(fā)現,2020年全球醫(yī)療器械公司百強榜中,庫克醫(yī)療名列第46,營收達到22億美元。 

  官網顯示,庫克醫(yī)療是一家來自于美國印第安納州的醫(yī)療器械公司,始創(chuàng)于1963年。目前庫克醫(yī)療的業(yè)務遍布全球135個國家及地區(qū),產品遍及多于60個專業(yè)學科,生產基地主要位于美國、歐洲及澳大利亞。庫克醫(yī)療產品進入中國市場已有30余年。2008年,庫克(中國)醫(yī)療貿易有限公司于上海成立。目前,庫克中國在上海和北京設有兩個辦公室,其中上海辦公室是庫克中國的運營總部。 (來源:中國經濟網)

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